看这个问题，似乎提的就是肝药酶。就肝药酶的诱导和抑制，我回答一下：1、肝药酶的诱导和抑制，对药物的药理活性并无影响，而是对药物的代谢产生影响。通俗的说，就是让药物的作用时间缩短了。2、肝药酶是肝脏中的一组酶，最具代表性的为P450酶体系。3、肝药酶的作用就是将药物代谢掉，大多数是使药物灭活，但是也有例外（以下说明）。4、肝药酶诱导剂（如苯巴比妥、酒精等）可提升肝药酶的作用，加速了药物的代谢，药物的半衰期变短。5、肝药酶抑制剂（如氯霉素等）作用方式与诱导剂相反。6、该作用可通过小鼠试验予以证明。该实验简单说，把小鼠分成三组，A组先给予三天的苯巴比妥，B组先给予三天的氯霉素，C组先给予三天的生理盐水。第四天将三组小鼠同时给予戊巴比妥，然后对小鼠的睡眠时间进行计时，如果实验成功，那么最先醒的就是A组，其次是C组，最慢是C组。7、某些药物被称为前提药物（如环磷酰胺等），这些药物在体外无药理活性，进入体内后，经过肝药酶代谢，可代谢成具有活性的药物（环磷酰胺被代谢成氮芥类）。在这个时候，肝药酶诱导会加速前提药物代谢成有活性的药物。