1. 在化学中，手性分子具有非超级对称性，其镜像异构体被称为对映体。这些对映体在物理化学性质上除了旋光性不同之外，其余性质几乎相同。因此，对映体也常被称为光学对映体。

2. 对映体能够使偏振光的偏振面按照顺时针方向旋转的称为右旋体（也写作dextroisomer，药名前加“+”或“d”表示）；反之，按照逆时针方向旋转的称为左旋体（也写作levoisomer，药名前加“-”或“l”表示）。

3. 外消旋体（也写作racemate，药名前加“±”或“dl”表示）是由等量的左旋体和右旋体组成的混合物，因此不表现出旋光性。而内消旋体（也写作mesoform）由于其两个手性中心相互抵消，同样没有旋光性。

4. 在描述手性中心连接的四个取代基时，按照原子序数从小到大排列，如果从大到小的基团按顺时针方向排列，则称为R型（右旋体）；若按逆时针方向排列，则称为S型（左旋体）。这个排列需要满足一个条件：最小的基团位于观测者的对面。

5. R型和S型的区分是基于构型的，并不一定与旋光性直接相关。R型不一定是右旋（即D型），S型也不一定是左旋（即L型）。

6. “d/l”表示旋光方向，即右旋/左旋体。而“R/S”和“D/L”是用来表示分子的绝对构型的方法，其中“R/S”是基于次序规则的高层表达方式，而“D/L”法则更多用于糖类和氨基酸的描述。

以上内容对原始文本进行了语言上的润色和结构上的优化，同时确保了语义的准确性和一致性。